Wann wird die eVO Pflicht?

Stand 2026 ist die Pflicht für 2027 geplant. Die genauen Stichtage werden von gematik, KBV & GKV-Spitzenverband festgelegt & können sich noch verschieben. Es lohnt sich, regelmäßig die offiziellen Quellen zu prüfen. Heilmittelpraxen sollten 2026 ihre TI-Ausstattung mit SMC-B, eHBA & KIM bereits einrichten.

Ersetzt die eVO das Muster 13?

Ja, die eVO ist das digitale Pendant zum Papierformular Muster 13 & soll dieses langfristig vollständig ersetzen. Während der Übergangsphase werden Papier- & elektronische Verordnung parallel laufen. Stand 2026 ist Muster 13 weiterhin Standard. Deine Praxissoftware muss am Stichtag beide Wege beherrschen, damit du flexibel arbeiten kannst.

Wie funktioniert die eVO in der Praxis?

Die Ärzt:in stellt die eVO digital aus & signiert sie mit dem eHBA. Du erhältst sie per KIM oder die Patient:in bringt einen Token oder QR-Code mit. Du liest die Verordnung in deine Praxissoftware ein, behandelst wie gewohnt & rechnest am Ende nach §302 SGB V ab. Das spart manuelles Abtippen & reduziert Formfehler.

Was ändert sich für die Abrechnung?

Die Abrechnungslogik nach §302 SGB V bleibt im Kern gleich. Statt einer Papier-Verordnung referenzierst du die eVO-ID in deinem Abrechnungssatz. Da die Verordnungsdaten technisch geprüft sind, sinkt die Quote der Absetzungen voraussichtlich deutlich. tinana bereitet die §302-Datensätze passend zur eVO vor, damit du keinen Mehraufwand hast.

Digitalisierung

eVO: Die elektronische Heilmittelverordnung erklärt

eVO eVerordnung Heilmittel: Pilot 2027, Pflicht 2028. So funktioniert die elektronische Heilmittelverordnung & was du jetzt vorbereiten solltest.

2026-05-05

eVO: Die elektronische Heilmittelverordnung erklärt

Die eVO (elektronische Verordnung für Heilmittel) ist das digitale Pendant zum bekannten Muster 13. Statt eines Papierformulars stellen verordnende Ärzt:innen die Verordnung digital aus. Du empfängst sie als Heilmittelerbringer:in verschlüsselt über die Telematikinfrastruktur & nutzt sie ohne Medienbruch in deiner Praxissoftware.

Stand 2026 läuft die Vorbereitung der eVO, die flächendeckende Pflicht ist ab 2027 vorgesehen. Wir erklären dir, was sich ändert & worauf du dich einstellen solltest.

Hintergrund & rechtlicher Rahmen

Grundlage ist §73 SGB V & die Heilmittel-Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Die Umsetzung erfolgt durch die gematik, die KBV & den GKV-Spitzenverband. Die eVO ergänzt das eRezept für Arzneimittel um den Heilmittelbereich.

Stand 2026 sind die technischen Spezifikationen weitgehend fertig. Der flächendeckende Rollout ist für 2027 vorgesehen. Genaue Stichtage können sich noch ändern.

Anwendung im Heilmittel-Praxisalltag

Der Ablauf der eVO ist deutlich schlanker als beim Papierrezept:

Ärzt:in stellt eVO aus & signiert mit eHBA.
Übermittlung an die Patient:in (App oder Token) oder direkt an dich.
Du importierst die Verordnung per QR-Code oder KIM in deine Praxissoftware.
Behandlung & Dokumentation laufen wie gewohnt.
Abrechnung nach §302 SGB V mit Bezug auf die eVO-ID.

In tinana wird die eVO automatisch ausgelesen. Felder wie Diagnose, Indikationsschlüssel & Heilmittel werden direkt übernommen.

Vorteile der eVO

Die eVO bringt mehrere konkrete Verbesserungen:

Kein Papier mehr: keine verlorenen Rezepte, keine schwer lesbaren Handschriften.
Weniger Absetzungen: Formfehler werden technisch geprüft.
Schnellere Abläufe: kein manuelles Abtippen von Verordnungsdaten.
Klare Prozesse bei Folgeverordnungen.

Gleichzeitig wachsen die Anforderungen an deine TI-Ausstattung: SMC-B, eHBA & KIM sind Pflicht.

FAQ

Du willst wissen, wie der eVO-Zeitplan deine Praxis betrifft?

Wir haben den Fahrplan kompakt zusammengefasst.

eVO-Zeitplan im Detail →

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